Scoperta molecola della distrofia

E' stato identificato un meccanismo molecolare che provoca la degenerazione delle fibre nella distrofia muscolare di Duchenne. La scoperta, effettuata dall'Universita' di Messina, potrebbe portare alla creazione di un farmaco per curare questa patologia mortale. Pubblicata sulla rivista 'American Journal of Pathology', la scoperta apre importanti prospettive terapeutiche per una malattia che colpisce la muscolatura e per la quale non esiste ancora alcuna terapia efficace.